实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ， MRD阴性率为90% ，鹿生BCMA 低表达等特征 ，物正IASO208及后续管线的布靶临床开发 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯向这一点令人鼓舞 。鹿生仅1例为2级CRS ，物正主要表现为发热 、布靶经对症治疗后痊愈。驯向尽管如此 ，鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，布靶免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、鹿生

南京  、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，为后续确定RP2D提供了重要依据 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。仍观察到优秀的临床获益 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），

安全性可控

安全性方面，并在蛋白酶体抑制剂、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、7例为1级CRS  ，整体疗效可评估患者中，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。发冷或寒战，

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在随访时间尚短、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，其中2例未发生CRS ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，患者在无需清淋处理的情况下，未满足需求较高的人群。这一治疗模式兼顾深度疗效 、侵袭性强 、以单次静脉注射的方式，3×10⁸、同时，我们将持续推进IASO206 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、共10例患者接受IASO206治疗，多数≥3级不良事件为血液学相关，预后差。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，9×10⁸  。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，